상기도감염증에 대한 SJ-002액의 임상적 고찰

Clinical Effects of SJ-002 on URI - Upper Respiratory Tract Infection -

  • 정병천 (경북대학교 의과대학 내과학교실) ;
  • 김광원 (경북대학교 의과대학 내과학교실) ;
  • 우언조 (경북대학교 의과대학 내과학교실) ;
  • 이영성 (경북대학교 의과대학 내과학교실) ;
  • 김승완 (경북대학교 의과대학 내과학교실) ;
  • 최영환 (경북대학교 의과대학 내과학교실) ;
  • 김연재 (경북대학교 의과대학 내과학교실) ;
  • 김성록 (경북대학교 의과대학 내과학교실) ;
  • 김수동 (경북대학교 의과대학 내과학교실)
  • Chung, Byung-Chun (Department of Internal Medicine, Kyungpook National University College of Medicine) ;
  • Kim, Kwang-Won (Department of Internal Medicine, Kyungpook National University College of Medicine) ;
  • Woo, Un-Joh (Department of Internal Medicine, Kyungpook National University College of Medicine) ;
  • Lee, Young-Sunk (Department of Internal Medicine, Kyungpook National University College of Medicine) ;
  • Kim, Seung-Woan (Department of Internal Medicine, Kyungpook National University College of Medicine) ;
  • Choi, Young-Hwan (Department of Internal Medicine, Kyungpook National University College of Medicine) ;
  • Kim, Yeon-Jae (Department of Internal Medicine, Kyungpook National University College of Medicine) ;
  • Kim, Sung-Rok (Department of Internal Medicine, Kyungpook National University College of Medicine) ;
  • Kim, Soo-Dong (Department of Internal Medicine, Kyungpook National University College of Medicine)
  • 발행 : 1991.12.30

초록

1991년 6월 20일부터 7월 30일 까지 경북대학병원 내과에 내원한 33명의 환자를 대상으로 상기도 감염증에 의한 인후통, 기관지염 및 발열이 있는 환자에게 $1{\sim}7$일간 SJ-002액을 1회 30ml 1병 씩 1일 3회 투여하는 방식에서 임상실험을 실시하였다. 치료효과의 판단은 증세의 호전동도를 5단계로 구분하여 평가하였다. 부작용 여부를 알아보기 위하여 약물투여후 백혈구수, 적혈구수, 헤모글로빈수 및 혈관판수등의 혈액검사와 S-GOT, S-GPT, ALP및 Creatinine등의 형청생화학 검사 및 뇨검사도 시행하였다. 전체 33명의 상기도 감염증 환자에게 SJ-002를 투여한 결과 28명 (84.8%)에게서 증상의 호전을 보였으며 5명 (15.2%)은 치료전과 동일하였다. 환자 각각의 임상적 증상 개선은 SJ-002투여 3일째에 거의 개선되었다. 치료도중 부작용은 모두 8명 (24.2%)에서 발생하였다. 이중 2명 (6.0%)은 오심 및 구토등의 부작용이 발생하였으나 투약에 영향을 미치는 정도가 아니었다. 2명 (6.0%)은 경미한 부작용이 발행하였으나 이는 투약을 중지하면 곧 소실되었고, 4명은 경련 및 설사등의 부작용이 발생하여 투약을 중지 하였다. 또 투약후 실시한 혈액검사 및 소변 검사상 적혈구수, 백혈구수, S-GOT, S-GPT, ALP, Creatinine의 증가나 단백뇨 및 당뇨등의 소견을 볼 수 없었다. 전체적인 개선도와 전반적인 안정도를 종합적으로 판단하여 볼 때 SJ-002를 상기도 감염증 환자에게 투여시 28명중 84.8%에게 유용했으며 특히 10명 (30.0%)은 임상증상이 현저히 호전되었다. 감기에 의한 인후통, 기관지염, 발열 및 기침등의 증상을 개선시키기 위해 투여한 SJ-002의 임상실험결과 상기도 감염을 포함한 감기의 제증상을 호전시킴을 알 수 있었고, 여러가지 유의성 있는 복합성분으로 처방된 이액제의 유용성이 한층 커질 것으로 기대되어진다. (성분 및 함량) 1병(30 ml)중 Acetaminophen 300mg Ibuprofen 100mg DL-methylephedrine HCl 12.5mg Caffeine anhydrous 30mg Chlorpheniramine maleate 2.5mg Guaifenesin 80mg Dextromethjorphan HBr 15mg

SJ-200 is an oral liquid preparation of acetaminophen, ibuprofen, Dl-methyleph edrine HCl, caffeine, chlorpheniramine maleate, guaifenesin and dextromethorphan HBr, which is indicated when there is a need to improve various cold symptoms such as headache, sore throat, fever, or cough etc. Thirty patients was enroled for this study fro June to July, 1991. They were given one bottle (30 ml) of SJ-200 t.i.d dy P.O for an average of one to seven days. 1) Twenty-eight patients (84.8%) were relieved from the symptoms of upper respiratory tract infection. 2) Side effects with this preparation occured in 8 patients924.2%) but in four patients, they were mild, which wee transienty by the discontinuation f the medication.

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