측뇌실내 Taurine이 가토의 혈압 및 심박에 미치는 영향

Influence of Intraventricular Taurine on the Cardiovascular System of the Rabbit

Taurine은 유황 함유 아미노산으로서 뇌내에서 억제작용을 갖는 신경전달물질 역할을 하는것으로 알려져 있다. Taurine을 가토의 측뇌실내에 투여하여 혈압 및 심박에 미치는 영향을 검토하고 그 작용 기전을 규명코자 본 연구를 시행하여 얻은 연구결과는 다음과 같다. Taurine $(0.15{\sim}1.5\;mg)$은 urethane 마취 가토의 측뇌실내로 주사하였을때 혈압강하작용 및 심박감소작용이 현저하고 지속적인 용량반응 곡선을 나타내었다. 이와 동시에 상당한 호흡억제 작용도 관찰되었다. 그러나 동일량의 taurine을 정맥내에 투여시 혈압 및 심박에 아무런 영향을 미치지 못하였다. Taurine의 혈압 하강작용은 chlorisondamine, clonidine, strychnine, bicuculline등으로 전처치시 유의하게 억제되었으나 atropine, 양측 미주신경절단, propranolol 및 metoclopramide등의 전처치로 영향을 받지 않았다. 더우기 taurine은 norepinephrine의 승압 반응에도 영향을 미치지 못하였다. Taurine의 심박감소 작용은 chlorisondamine, propranolol, clonidine, strychnine 및 bicuculline등으로 전처리시 현저히 차단되었으나 atropine, 양측 미주신경절단, metoclopramide 등의 전처리로 영향을 받지 않았다. 이상의 연구한 결과로 보아, taurine은 가토의 측뇌실내 투여시 지속적이며 현저한 혈압하강 및 심박감소를 일으키며 이러한 작용은 뇌내의 catecholamine 뉴론과 관련있는 taurine (glycine) 및 gamma-aminobutyric acid (GABA) 수용체를 통해서 나타나는 것으로 사료된다.

The purpose of the present study is an attempt to investigate the effect of intraventricular taurine, which is a naturally occuring amino acid containing sulfur and has inhibitory action in brain, on heart rate and blood pressure in the urethane anesthetized rabbits and also to elucidate the mechanism of its cardiovascular actions. Taurine $(0.15{\sim}1.5\;mg)$ injected into the lateral ventricle of anesthetized normontensive rabbits produced a dose-related fall in arterial blood pressure and heart rate, which were marked and long-lasting along with considerable respiratory depression. However, the intravenous administration of taurine at the same dose with intraventricular injection did not induce any changes in blood pressure as well as heart rate. Depressor responses induced by taurine were inhibited significantly by pretreatment with chlorisondamine, clonidine, strychnine and bicuculline but not by atropine, vagotomy, propranolol and metoclopramide. Moreover, taurine did not affect the pressor responses of norepinephrine. Taurine-induced bradycardic effects were blocked clearly by pretreatment with chlorisondamine, propranolol, clonidine, strychnine and bicuculline, while they were not influenced by atropine, vagotomy and metoclopramide. These experimental results suggest that intraventricular taurine causes long-lasting hypotensive and bradycardic actions, and that these cardiovascular effects may be exerted through taurinergic (glycinergic) and GABAergic receptors which are associated with catecholaminergic neurons in brain.