Abstract
Dehydrogenation of methanol to produce formaldehyde was carried out over various silica-alumina catalysts doped with alkali metals in a continuous flow system. The reaction was rather dependent on Lewis acid than Br${\ddot{o}}$nsted acid suggesting that dehydrogenation of methanol was an electronic reaction. The Br${\ddot{o}}$nsted acid sites on silica-alumina were neutralized by doping with alkali metals, and the neutralization effect of Br${\ddot{o}}$nsted acid was dependent on the electron-donating capacity of the dopant metals. Activation energy for dehydrogenation of methanol decreased when Br${\ddot{o}}$nsted acid was neutralized by doping with K.
메탄올로부터 HCHO를 생성하기 위하여 연속흐름 장치하에서 알칼리금속이 혼입된 여러가지 실리카-알루미나 촉매상에서 메탄올 탈수소반응을 수행하였다. HCHO의 생성은 촉매상의 Br${\ddot{o}}$nsted산보다는 Lewis산에 의존하였다. 이를 통해 메탄올의 탈수소촉매반응은 전자반응임을 알았고, 실리카-알루미나상의 Br${\ddot{o}}$nsted산은 알칼리금속의 혼입에 의해서 중화되었으며, Br${\ddot{o}}$nsted산의 중화효과는 혼입된 알칼리금속의 전자주게능력(electron-donating capacity)에 따라 다르게 나타났다. 그리고 메탄올 탈수소반응의 활성화에너지는 촉매의 Br${\ddot{o}}$nsted산점이 K에 의해 중화되었을 때 감소하는 경향을 보여주었다.