• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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• 제17권1호
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• pp.37-42
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• 2013

Taxifolin glycoside is a new drug candidate for the treatment of atopic dermatitis (AD). Many drugs cause side effects such as long QT syndrome by blocking the human ether-a-go-go related gene (hERG) $K^+$ channels. To determine whether taxifolin glycoside would block hERG $K^+$ channels, we recorded hERG $K^+$ currents using a whole-cell patch clamp technique. We found that taxifolin glycoside directly blocked hERG $K^+$ current in a concentration-dependent manner ($EC_{50}=9.6{\pm}0.7{\mu}M$). The activation curve of hERG $K^+$ channels was negatively shifted by taxifolin glycoside. In addition, taxifolin glycoside accelerated the activation time constant and reduced the onset of the inactivation time constant. These results suggest that taxifolin glycoside blocks hERG $K^+$ channels that function by facilitating activation and inactivation process.

• Journal of the Korean Wood Science and Technology
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• 제29권2호
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• pp.133-139
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• 2001

항균 및 항산화활성이 우수한 산벚나무(Prunus Sargentii)심재 에탄올 추출물로부터 6개의 후라보노이드 화합물을 단리하였다. 이들을 기기분석한 결과, dihydroflavonol인 3,3',4',5,7-pentahydroxyflavanone(taxifolin)을 비롯하여flavanone인 5-hydroxy-7-methoxyflavanone(pinostrobin), 4',5,7-trihydroxyflavanone (naringenin), 3',4',5,7-tetrahydroxyflavanone(eriodictyol), 5,7-dihydroxyflavanone(pinocembrin), 그리고 flavanone의 배당체인 verecundin(7-hydroxyflavanone 5-O-${\beta}$-D-glucopyranoside)로 각각 동정되었다.

• Food Science and Biotechnology
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• 제15권3호
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• pp.424-430
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• 2006

Low molecular weight polyphenols were isolated from hot water extracts of radiata pine (Pinus radiata) bark using a Sephadex LH-20 column and characterized by $^1H$ and $^{13}C$ NMR, UV, FT-IR, and GC-MS analyses. Major compounds isolated and identified were protocatechuic acid, trans-taxifolin, and quercetin. Trans-taxifolin, an important intermediate in biosynthetic route of proanthocyanidin (PA), was isolated in large quantities and indicates that PA is a major component of radiata pine bark. Small amounts of polyphenols were identified by GC-MS analysis. The presence of p-hydroxybenzoic acid, vanillic acid, protocatechuic acid, cis- and trans-feruic acid, p-coumaric acid, trans-caffeic acid, (-)-epicatechin, (+)-catechin, trans- and cis-taxifolin, (+)-gallocatechin, and quercetin was confirmed by comparison of mass fragmentation patterns and retention times (RT) with authentic samples. In addition, the presence of astringenin, astringenin glycoside, trans- and cis-leucodelphinidin was strongly assumed from characteristic mass fragment ions due to their conjugated structure and retro Diels-Alder reaction, and also from biosynthetic route of PA. GC-MS analysis allowed us to detect small amounts of phenolic acids and flavonoids and eventually discriminate trans- and cis-configuration in the identified polyphenols.

• Journal of the Korean Wood Science and Technology
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• 제34권6호
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• pp.51-60
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• 2006

가래나무 수피를 채취하여 건조시킨 후 분말로 제조하고 3.2 kg을 아세톤-물(7:3, v/v) 혼합용액으로 추출하여 유기용매를 제거한 후 헥산, 메틸렌클로라이드, 에틸아세테이트 및 물을 사용하여 네 개로 분획하고 에틸아세테이트 및 수용성 분획물에 대하여 칼럼 크로마토그래피를 수행하였으며 용리용매로는 메탄올 수용액과 에탄올-헥산 혼합액을 사용하였다. 그 결과 flavanol 화합물인 pinobanksin, taxifolin 및 ampelopsin, flavonol 화합물인 kaempferol, quercetin 및 myricetin 과 flavone glycoside 화합물인 afzelin, astragalin, quercitrin, isoquercitrin 및 myricitrin을 단리하였으며 NMR 및 MS 스펙트럼을 이용하여 구조를 결정하였다.

• 임산에너지
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• 제20권2호
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• pp.9-19
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• 2001

본 연구는 식품포장용 골판지에 사용되는 유기합성 구충제를 대체할 수 있는 천연 구충물질을 탐색하기 위하여 수목의 잎이나 수피 또는 목질부에서 화학성분을 추출하고 그 추출물에 대하여 화락곡나방 유충을 이용한 기피시험을 수행하였다. 아까시나무 목질부와 현사시나무, 수양버들 및 버드나무 수피, 그리고 주목과 비자나무의 잎을 채취하여 아세톤-물(7:3)의 흔합액으로 추출하고 hexane, CH₂Cl₂ ethylacetate(EtOAc)와 물로 분획하여 동결 건조한 후 Sephadex LH-20 칼럼에서 크로마토그래피를 수행하였으며 단리된 물질들은 NMR 및 MS 분석에 의하여 그 구조를 결정하였다. 각 수종의 EtOAc 또는 수용성 분획은 2% 또는 3% 농도로 인쇄용 잉크에 흔합되어 상업용 골판지에 인쇄하고 이를 기피시험을 위한 재료로 사용하였다. 아까시나무 EtOAc용성 분획에서는 robtin과 dihydrorobinetin이, 수용성 분획에서는 leucorobinetinidin이 단리되었으며 현 사시나무 수피의 EtOAc용성 분획은 (+)-catechin, naringenin, aromadendrin, eriodictyol, sakuranetin 및 그 배당체, taxifolin, neosaturanin, p-coumaric acid 및 salireposide 그리고 수용성 분획에서는 aesculin을 단리하였다. 버드나무 수피의 EtOAc용성 분획에서는 다량의 (+)-catechin 이외에 (+)-gallocatechin 및 p-coumaric acid가 분리되었으며 수양버들 수피의 EtOAc용성 분획에서도 (+)-catechin, (+)-gallocatechin, dihydromyricetin 및 myricetin등이 단리되었다.