• 미생물학회지
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• 제43권2호
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• pp.100-105
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• 2007

홀스타인 건유우의 반추위에서 분리한 혼합 곰팡이에 첨가한 linoleic acid가 biohydrogenation 과정 중 생산되는 지방산의 농도와 종류를 측정하고, 최종 산물로 생산되는 지방산이 trans-11 vaccenic acid인지 stearic acid인지 조사하기 위하여 본 연구를 수행하였으며 결과는 다음과 같다. 반추위 혼합 박테리아 배양구에 linoleic acid 용액을 첨가한 결과, 배양 90분 이내에 100%의 linoleic acid가 stearic acid로 biohydrogenation되었다. 반면에 linoleic acid 용액을 반추위 혼합 곰팡이에 첨가한 결과 24시간 이내에 모든linoleic acid는 conjugated linoleic acid (cis-9, trans-11)와 trans-11 vaccenic acid로 biohydrogenation되었다. Linoleic acid가 함유된 혼합곰팡이 처리구는 배양시간이 증가할수록 stearic acid의 농도도 소량 증가하는 경향을 보였다. 또한 linoleic acid가 함유되지 않은 혼합곰팡이 대조구에서도 배양시간이 증가할수록 stearic acid 농도가 처리구와 비슷하게 증가하는 경향을 나타내었다. 그러나 혼합 박테리아의 linoleic acid 첨가구에서는 배양시간이 증가할수록 stearic acid의 농도가 급격하게 증가하는 것을 조사되어 반추위 혼합곰팡이의 stearic acid생산은 linoleic acid의 biohydrogenation과 무관하게 생산되는 것으로 조사되었다. 따라서 반추위 혼합 곰팡이에 의한 linoleic acid biohydrogenation의 최종 산물은 trans-11 vaccenic acid로 판단되며, 혼합 박테리아는 stearic acid로 나타났다.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제10권2호
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• pp.121-131
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• 1987

Four triterpenoids were isolated from the roots of Ilex pubescens : two new triterpenoids named pubescenolic acid (I) and pubescenic acid (II), and two known triterpenoids ilexolic acid (III) and oleanolic acid (IV). Chemical and spectroscopic studies have established I and II as 20-epipomolic acid and 24-carboxypomolic acid, repectively.

• Applied Biological Chemistry
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• 제40권2호
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• pp.148-151
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• 1997

도라지는 약리성분을 많이 함유하고 있으며 식품 및 생약재료로 널리 사용되고 있다. 재배도라지 24년근 및 3년근의 주요성분을 동정하기 위하여 약리성분 분석에 우선하여 일반성분을 분석하고 그것을 기초자료로 사용하였다. 재배도라지의 일반성분, 무기물과 지방산의 조성비는 24년근과 3년근 간에서 별 차이가 없었다. 재배도라지의 총 아미노산 함량은 24년근과 3년근에서 각각 375.8 mg%, 891.6 mg%였다. 재배도라지의 아미노산 종류는 24년근과 3년근 양쪽에서 cysteine를 제외한 총 16종의 아미노산을 자동아미노산 분석기로 확인하였다. 재배도라지의 지방산함량이 가장 높은 것은 24년근과 3년근 양쪽 모두에서 linoleic acid였고 그 함량은 24년근 및 3년근에서 48.7%, 39.1%였다.

• 한국영양학회:학술대회논문집
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• 한국영양학회 1992년도 춘계심포지움 및 발표논문 초록
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• pp.24-24
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• 1992

• Applied Biological Chemistry
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• 제35권6호
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• pp.495-500
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• 1992

미생물을 이용하여 nicotinic acid로부터 6-hydroxynicotinic acid를 생산하기 위하여 토양으로부터 nicotinic acid를 탄소원, 질소원 및 에너지원으로 이용하는 균주를 70종 분리 하였으며, 이들 균주로부터 nicotinic acid hydroxylase의 비활성이 가장 높은 균주인 SH-007를 선별하였고, Pseudomonas sp.로 동정되었다. Pseudomonas sp.의 SH-007의 nicotinic acid hydroxylase의 비활성은 배지 중 2 g/l nicotinic acid, 1 g/l($(NH_4){_2}SO_4$ 및 0.5 g/l peptone을 사용하여 초기 pH 7.5로 조정한 후 $30^{\circ}C$에서 24시간 배양할 때 가장 높았으며, Pseudomonas sp. SH-007를 24시간 배양한 후 1.5 g/l nicotinic acid를 첨가하고 18시간 배양을 계속하면 24시간 배양 때보다 nicotinic acid hydroxylase의 비활성이 12% 증가하였다. 한편, 휴지세포를 이용한 6-hydroxynicotinic acid 생산을 위하여 2 g/l nicotinic acid이 함유된 최적 반응조건하에서 3시간 반응시킨 결과 생성된 6-hydroxynicotinic acid는 2.22 g/l이었으며, 이때의 전환율은 98.2 %이었다.

• Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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• 제19권9호
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• pp.1328-1334
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• 2006

This paper aimed to study the toxicity of arsanilic acid on rat primary hepatocytes in vitro by a modification of the perfusion method. The conditions included concentrations of 0, 1.085, 10.85, 108.5, 1,085 and 10,850 mg/kg arsanilic acid in RPMI 1,640 medium at rat hepatocytes plates respectively, each group had five repeats at $37^{\circ}C$ for 48 h. The rat primary hepatocytes survival ratio, DNA Ladder, activities of glutathione peroxidase (GSH-px), superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) in hepatocytes, activity of SOD in the medium and the expression of gene bax in hepatocytes were measured at 12 h, 24 h and 48 h respectively. The results showed that arsanilic acid decreased the activities of GSH-px and SOD, and increased the activity of CAT in all dosages, and affected as positive DNA ladder. Although the SOD activities of both hepatocytes and medium in 1.085 mg/L arsanilic acid were significantly lower than the base line at 12 h, CAT activity in 10.85 mg/L arsanilic acid was significantly higher than the base line at 48 h, and all of the DNA ladders were positive, which means 1.085 mg/L arsanilic acid induced apoptosis at 24 h. The gene expression of bax was significantly upregulated in 1.085 mg/L arsanilic acid or higher for 24 h.The parameters in 1,085 mg/L and 10,850 mg/L arsanilic acid had more severe changes than the others at any time indicating that these levels of arsanilic acid were toxic hazards for hepatocyte survival. It was concluded that arsanilic acid induced a dosage- and time-dependent gene expression of bax, 1.085 mg/L arsanilic acid could be involved in rat liver cell apoptosis at 24 h. Arsanilic acid as additives in livestock feed could present potential toxic implications for farm animals.

• 한국초지조사료학회지
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• 제36권1호
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• pp.23-28
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• 2016

본 연구에서는 호밀을 이용하여 사일리지 제조시 P. penticeous KCC-23 및 L. plantarum KCC-24를 접종하여 사일리지의 품질 및 미생물상의 변화를 조사하였다. 젖산균 접종 유무에 관계 없이 호밀 사일리지의 사료가치는 크게 변화되지 않았다. 그리나 유산 함량은 젖산균 접종구가 현저하게 높은 경향을 보였으나 초산과 낙산은 젖산균 접종구가 약간 낮아지는 경향을 보였다. 젖산균 분포는 젖산균 접종구에서 현저하게 높았으며 효모는 현저하게 감소되었다. 그러나 곰팡이는 $10^3CFU/g$에서 관찰되지 않았다. 이상의 결과를 요약해 보면 저 수분 호밀 사일리지 제조시 KCC-23 및 KCC-24 접종에 의해 사일리지의 품질이 향상되었다.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제10권2호
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• pp.115-120
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• 1987

Methanol extract of Ilex pubescens roots prolonged bleeding time threefold, and inhibited the generation of malondialdehyde released during platelet aggregation inducted by thrombin. Through several purification procedures, its saponin, named ilexoside, was proved to be responsible for the antithrombotic activities of the plant. Ilexosides A, -D and -J and 24-carboxypomolic acid showed strong inhibitory activities on platelet aggregation induced by thrombin.

• 한국토양비료학회지
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• 제15권4호
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• pp.251-257
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• 1982

광조사시간(光照射時間)에 따른 대두유식물(大豆幼植物)의 지방산(脂防酸)과 sterol 조성변화를 경시적으로 분석(分析)한 결과(結果)를 요약(要約)하면 다음과 같다. 1. 발아생육기간(發芽生育期間)동안 광조사시간(光照射時間)이 길수록 배축부(胚軸部)의 linoleic acid와 linolenic acid조성(組成)은 증가하였고 palmitic과 stearic acid는 감소(減少)하였다. 2. 발아후(發芽后) 2 일(日)째 근부(根部)의 palmitic과 linolenic acid는 광조사시간(光照射時間)이 길수록 감소(減少)하였고, stearic과 oleic acid는 증가하였다. 3. 발아생육기간(發芽生育期間)동안 자엽부(子葉部)에서 stigmasterol이 주(主)sterol이었고 배축부(胚軸部)와 근부(根部)에서는 sitosterol이 주(主)sterol이었다. 4. 발아후(發芽后) 6 일(日)째의 광조사(光照射) 24시간(時間)에서, 배축부(胚軸部)의 sitosterol이 가장 높았다. 5. 암상태(暗狀態)와 광조사(光照射) 24시간(時間)에서 근부(根部)의 sitosterol조성(組成)은 생육기간(生育期間)이 경과할수록 감소(減少)하였고, 광조사(光照射) 16시간(時間)에서는 sitosterol조성(組成)이 증가하였다.

• 대한본초학회지
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• 제38권4호
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• pp.11-19
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• 2023

Objectives : The aim of this study was to investigate the effect of baicalein (BA) on the production of hydrogen peroxide and nitric oxide (NO) in RAW 264.7 mouse macrophages stimulated with polyinosinic-polycytidylic acid (poly-IC) and lipoteichoic acid. Methods : RAW 264.7 co-stimulated with poly-IC and lipoteichoic acid were incubated with baicalein at concentrations of 25 and 50 μM. Incubation time is 16 h, 18 h, 20 h, 22 h, and 24 h. After incubation, The production of hydrogen peroxide in RAW 264.7 was measured with dihydrorhodamine 123 assay. Chrysin was used as a comparative material. NO production was evaluated by griess assay. Results : For 16 h, 18 h, 20 h, 22 h, and 24 h incubation, BA at the concentration of 25 and 50 μM significantly inhibited the production of hydrogen peroxide in RAW 264.7 stimulated by poly-IC and lipoteichoic acid (p <0.001). In details, production of hydrogen peroxide in 'poly-IC and lipoteichoic acid'-stimulated RAW 264.7 treated for 16 h with BA at concentrations of 25 and 50 μM was 82.36% and 77.24% of the control group treated with poly-IC and lipoteichoic acid only, respectively; the production of hydrogen peroxide for 18 h was 83.15% and 77.91%, respectively;production of hydrogen peroxide for 20 h was 82.88% and 77.82%, respectively; production of hydrogen peroxide for 22 h was 83.27% and 78.17%, respectively; production of hydrogen peroxide for 24 h was 83.54% and 78.35%, respectively. Additionally, BA at the concentration of 50 and 100 μM significantly inhibited NO production in lipoteichoic acid-induced RAW 264.7 (p <0.001). Conclusions : BA might have anti-oxidative activity related to its inhibition of hydrogen peroxide production in 'poly-IC and lipoteichoic acid'-stimulated RAW 264.7 macrophages.