Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine (동의생리병리학회지)

The Physiological Society of Korean Medicine and The Society of Pathology in Korean Medicine (대한동의생리학회·한의병리학회)
권호 표지

Effects of Dokhwalkisaeng-tang on Melanin Synthesis Inhibition and Gene Expression in B16F10 Melanoma Cells

독활기생탕(獨活寄生湯)이 멜라닌 생성억제 및 유전자 발현에 미치는 영향

  • Oh, Won-Kyo (Department of Oriental Rehabilitation Medicine, College of Oriental Medicine, Wonkwang University) ;
  • Kim, Ki-Byoung (Department of Oriental Rehabilitation Medicine, College of Oriental Medicine, Wonkwang University) ;
  • Lim, Jin-Young (Department of Physical Medicine & Rehabilitation Medicine, Wonkwang Hospital in Gwangju, Wonkwang University) ;
  • Lee, Su-Kyung (Department of Oriental Rehabilitation Medicine, College of Oriental Medicine, Wonkwang University) ;
  • Kwon, Young-Dal (Department of Oriental Rehabilitation Medicine, College of Oriental Medicine, Wonkwang University) ;
  • Yeom, Seung-Ryong (Department of Oriental Rehabilitation Medicine, College of Oriental Medicine, Wonkwang University) ;
  • Song, Yung-Sun (Department of Oriental Rehabilitation Medicine, College of Oriental Medicine, Wonkwang University)
  • 오원교 (원광대학교 한의과대학 한방재활의학과교실) ;
  • 김기병 (원광대학교 한의과대학 한방재활의학과교실) ;
  • 임진영 (원광대학교 광주원광병원 재활의학과) ;
  • 이수경 (원광대학교 한의과대학 한방재활의학과교실) ;
  • 권영달 (원광대학교 한의과대학 한방재활의학과교실) ;
  • 염승룡 (원광대학교 한의과대학 한방재활의학과교실) ;
  • 송용선 (원광대학교 한의과대학 한방재활의학과교실)
  • Published : 2009.02.25
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Abstract

The aim of this study was to elucidate the antimelanogenic effect of Dokhwalkisaeng-tang(Duohujisheng-tang) in B16F10 melanoma cells. Dokhwalkisaeng-tang(DKT) was used to develop the effective prescription of inhibition of melanin production. We determined inhibitory effects of DKT on melanin-release, melanin production, and tyrosinase activity in B16F10 melanoma cells. And to explicate the action-mechanism of DKT, melanin-related gene expressions were determined using RT-PCR and real time RT PCR technique in B16F10 melanoma cells. DKT inhibited melanin-release, melanin production in B16F10 melanoma cells considerably. DKT inhibited tyrosinase activity in vitro and in B16F10 melanoma cells. DKT inhibited the expression of tyrosinase, TRP-1, TRP-2 in B16F10 melanoma cells. DKT inhibited the expression of PKA, PKC, MMP-2 and MITF in B16F10 melanoma cells. On the other hand, DKT increased the expression of ERK-1, ERK-2, AKT-1 in B16F10 melanoma cells. From these results, we propose that DKT may have effect on the antimelanogenesis.

Keywords

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